机译:欧洲药物管理局高级疗法委员会关于管理由插入诱变产生的临床风险的反思文件。
机译:欧洲药物管理局对ipilimumab(Yervoy)用于治疗已接受过先前治疗的成年人的晚期(不可切除或转移性)黑色素瘤的评价:人类使用药品委员会的科学评估摘要
机译:CAT-欧洲药品管理局新成立的高级疗法委员会。
机译:欧洲药物管理局对ofatumumab(Arzerra(R))在氟达拉滨和阿仑单抗难以治疗的患者中治疗慢性淋巴细胞性白血病的评论:欧洲药物管理局人类使用药品的委员会的科学评估摘要。
机译:检测和定量限制对测量欧洲化学物质机构风险评估委员会的分析可行性的分析可行性,为镍及其化合物在工作场所的职业暴露限制值
机译:患者激活对患者健康结果的影响:使用辅导激活和临床,利用以及入学成果风险的高级护理管理计划关系的评估
机译:欧洲药物管理局对Ofatumumab(Arzerra®)的氟达拉滨和Alemtuzumab难治性患者治疗慢性淋巴细胞性白血病的评论:欧洲药物管理局人类使用药品的委员会的科学评估摘要
机译:欧洲药品管理局的高级治疗委员会,关于管理临床风险的插入式诱变的反思论文。